Prof. Dr. Ingmar Glauche
© Ingmar Glauche
Gruppenleiter
NameHerr Prof. Dr. rer. med. Ingmar Glauche
stellv. Institutsdirektor
Eine verschlüsselte E-Mail über das SecureMail-Portal versenden (nur für TUD-externe Personen).
Ingmar Glauche ist stellvertretender Direktor am Institut für Medizinische Informatik und Biometrie und leitet die Arbeitsgruppe für Theoretische Stammzellbiologie. Für das Institut ist er als Lehrbeauftragter tätig. Herr Prof. Dr. Glauche vertritt die Medizinische Fakultät als gewähltes Mitglied des erweiterten Senats der TU Dresden. Außerdem ist Herr Prof. Dr. Glauche als ehrenamtlicher Konfliktlotse an der TU Dresden bestellt.
Die wissenschaftlichen Schwerpunkte von Prof. Dr. Glauche liegen in folgenden Bereichen:
Hämatopoetische Stammzellalterung:
- Klonale Kompetition und klonale Dominanz
- Altersbedinge Veränderungen in der Polarität von HSC-Teilungen
Theoretische Konzepte der Organisation von Stammzellen:
- Proliferations- und Differenzierungskontrolle hämatopoetischer Stammzellen
- Stammzell-Nischen Interaktion
- Molekulare Entscheidungsprozesse in embryonalen Mausstammzellen
Krankheits- und Behandlungsmodelle:
- Chronische und akute myeloische Leukämie
- Gentherapeutischen Ansätze
Statistische Analyse dynamischer Prozesse und Strukturen:
- Bildanalyse und Einzelzellverfolgung
- Analyse zellulärer Genealogien
Klonale Verfolgung:
- Genetische Barcodes
- Analyse von Mehrfachintegrationen
Publikationen
2025
-
Subtle changes in clonal dynamics: Challenges in quantifying the slow expansion of small hematopoietic stem cell clones, Okt. 2025, in: Computers in biology and medicine. 197, Part B, 111079Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
-
A redox switch in p21-CDK feedback during G2 phase controls the proliferation-cell cycle exit decision, 4 Sept. 2025, in: Molecular cell. 85, 17, S. 3241-3255.e11Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
-
The impact of donor and recipient age on post-transplantation clonality in murine hematopoiesis, 4 Sept. 2025, in: Stem Cells. 43, 12, sxaf059Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
-
Speeding up for lympho-myeloid differentiation, 7 Aug. 2025, in: Blood. 146, 6, S. 650-652, 3 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Kommentar (Comment) / Leserbriefe ohne eigene Daten
-
Mathematical modeling unveils the timeline of CAR-T cell therapy and macrophage-mediated cytokine release syndrome, April 2025, in: PLOS computational biology. 21, 4, e1012908Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
-
Math models expose myeloid bias mechanisms in hematopoiesis, 20 März 2025, in: Blood. 145, 12, S. 1231-1232, 2 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Kommentar (Comment) / Leserbriefe ohne eigene Daten
2024
-
Scientific competence during medical education - insights from a cross-sectional study at a German Medical School, Dez. 2024, in: BMC medical education. 24 (2024), 1, 14 S., 590Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
-
Clonal hematopoiesis and its impact on the aging osteo-hematopoietic niche, 21 März 2024, in: Leukemia. 38, 5, S. 936-946, 11 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Übersichtsartikel (Review)
2023
-
Continuous therapy response references for BCR::ABL1 monitoring in pediatric chronic myeloid leukemia, 24 Okt. 2023, in: Scientific reports. 13, 1, 10 S., 18199Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
-
Data integration between clinical research and patient care: A framework for context-depending data sharing and in silico predictions, 15 Mai 2023, in: PLOS digital health. 2, 5, 17 S., e0000140Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
Diese Informationen werden durch das FIS bereitgestellt.