Prof. Dr. Ingmar Glauche
© Ingmar Glauche
Gruppenleiter
NameHerr Prof. Dr. rer. med. Ingmar Glauche
stellv. Institutsdirektor
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Ingmar Glauche ist stellvertretender Direktor am Institut für Medizinische Informatik und Biometrie und leitet die Arbeitsgruppe für Theoretische Stammzellbiologie. Für das Institut ist er als Lehrbeauftragter tätig. Herr Prof. Dr. Glauche vertritt die Medizinische Fakultät als gewähltes Mitglied des erweiterten Senats der TU Dresden. Außerdem ist Herr Prof. Dr. Glauche als ehrenamtlicher Konfliktlotse an der TU Dresden bestellt.
Die wissenschaftlichen Schwerpunkte von Prof. Dr. Glauche liegen in folgenden Bereichen:
Hämatopoetische Stammzellalterung:
- Klonale Kompetition und klonale Dominanz
- Altersbedinge Veränderungen in der Polarität von HSC-Teilungen
Theoretische Konzepte der Organisation von Stammzellen:
- Proliferations- und Differenzierungskontrolle hämatopoetischer Stammzellen
- Stammzell-Nischen Interaktion
- Molekulare Entscheidungsprozesse in embryonalen Mausstammzellen
Krankheits- und Behandlungsmodelle:
- Chronische und akute myeloische Leukämie
- Gentherapeutischen Ansätze
Statistische Analyse dynamischer Prozesse und Strukturen:
- Bildanalyse und Einzelzellverfolgung
- Analyse zellulärer Genealogien
Klonale Verfolgung:
- Genetische Barcodes
- Analyse von Mehrfachintegrationen
Publikationen
2019
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Hematopoietic Stem Cell Dynamics Are Regulated by Progenitor Demand: Lessons from a Quantitative Modeling Approach, Juli 2019, in: Stem cells (Dayton, Ohio). 37, 7, S. 948-957, 10 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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To Cure or Not to Cure: Consequences of Immunological Interactions in CML Treatment, Juli 2019, in: Bulletin of mathematical biology. 81, 7, S. 2345-2395, 51 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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The prognostic potential of monitoring disease dynamics in NPM1-positive acute myeloid leukemia, 1 Juni 2019, in: Leukemia. 33, 6, S. 1531-1534, 4 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Kurzartikel (Letter) / Leserbrief mit Originaldaten
2018
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A track of the clones: new developments in cellular barcoding, Dez. 2018, in: Experimental hematology. 68, S. 15-20, 6 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Cellular Barcoding Identifies Clonal Substitution as a Hallmark of Local Recurrence in a Surgical Model of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, 20 Nov. 2018, in: Cell reports. 25, 8, S. 2208-2222.e7Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Reduced tyrosine kinase inhibitor dose is predicted to be as effective as standard dose in chronic myeloid leukemia: a simulation study based on phase III trial data, Nov. 2018, in: Haematologica. 103, 11, S. 1825-1834, 10 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Aging alters the epigenetic asymmetry of HSC division, Sept. 2018, in: PLoS biology. 16, 9, e2003389Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Quantitative prediction of long-term molecular response in TKI-treated CML - Lessons from an imatinib versus dasatinib comparison, 17 Aug. 2018, in: Scientific reports. 8, 1, 12330Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Front-line imatinib treatment in children and adolescents with chronic myeloid leukemia: results from a phase III trial, Juli 2018, in: Leukemia. 32, 7, S. 1657-1669, 13 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Hematopoietic stem cells can differentiate into restricted myeloid progenitors before cell division in mice, 15 Mai 2018, in: Nature communications. 9, 1, 1898Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel