Prof. Dr. Ingmar Glauche
© Ingmar Glauche
Gruppenleiter
NameHerr Prof. Dr. rer. med. Ingmar Glauche
stellv. Institutsdirektor
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Ingmar Glauche ist stellvertretender Direktor am Institut für Medizinische Informatik und Biometrie und leitet die Arbeitsgruppe für Theoretische Stammzellbiologie. Für das Institut ist er als Lehrbeauftragter tätig. Herr Prof. Dr. Glauche vertritt die Medizinische Fakultät als gewähltes Mitglied des erweiterten Senats der TU Dresden. Außerdem ist Herr Prof. Dr. Glauche als ehrenamtlicher Konfliktlotse an der TU Dresden bestellt.
Die wissenschaftlichen Schwerpunkte von Prof. Dr. Glauche liegen in folgenden Bereichen:
Hämatopoetische Stammzellalterung:
- Klonale Kompetition und klonale Dominanz
- Altersbedinge Veränderungen in der Polarität von HSC-Teilungen
Theoretische Konzepte der Organisation von Stammzellen:
- Proliferations- und Differenzierungskontrolle hämatopoetischer Stammzellen
- Stammzell-Nischen Interaktion
- Molekulare Entscheidungsprozesse in embryonalen Mausstammzellen
Krankheits- und Behandlungsmodelle:
- Chronische und akute myeloische Leukämie
- Gentherapeutischen Ansätze
Statistische Analyse dynamischer Prozesse und Strukturen:
- Bildanalyse und Einzelzellverfolgung
- Analyse zellulärer Genealogien
Klonale Verfolgung:
- Genetische Barcodes
- Analyse von Mehrfachintegrationen
Publikationen
2014
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Long-term imatinib treatment does not cause testicular toxicity in male adolescents with chronic myeloid leukemia and in a juvenile rat model, Mai 2014, in: Klinische Padiatrie. 226, 3, S. 169-174, 6 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Multiplexing clonality: combining RGB marking and genetic barcoding, April 2014, in: Nucleic Acids Research. 42, 7, 10 S., e56Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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A model-based analysis of culture-dependent phenotypes of mESCs, 2014, in: PLoS ONE. 9, 3, S. e92496Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Model-Based Characterization of the Molecular Response Dynamics of Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)-Treated CML Patients – a Comparison of Imatinib and Dasatinib First-Line Therapy, 2014, in: Blood. 124, 21, 4562Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
2013
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Stem cell clonality -- theoretical concepts, experimental techniques, and clinical challenges, April 2013, in: Blood cells, molecules & diseases : BCMD. 50, 4, S. 232-40, 9 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Übersichtsartikel (Review)
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Model-based decision rules reduce the risk of molecular relapse after cessation of tyrosine kinase inhibitor therapy in chronic myeloid leukemia, 10 Jan. 2013, in: Blood. 121, 2, S. 378-384, 7 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Comparative clonal analysis of reconstitution kinetics after transplantation of hematopoietic stem cells gene marked with a lentiviral SIN or a γ-retroviral LTR vector, Jan. 2013, in: Experimental Hematology. 41, 1, S. 28-38.e3Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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Mathematical modeling of oncogenesis control in mature T-cell populations, 2013, in: Frontiers in Immunology. 4, 11 S., 380Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
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TK inhibitor treatment disrupts growth hormone axis: Clinical observations in children with CML and experimental data from a Juvenile Animal Model, 2013, in: Klinische Padiatrie. 225, 3, S. 120-126, 7 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel
2012
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On the symmetry of siblings: automated single-cell tracking to quantify the behavior of hematopoietic stem cells in a biomimetic setup, Feb. 2012, in: Experimental Hematology. 40, 2, S. 119-130.e9, 12 S.Elektronische (Volltext-)VersionPublikation: Beitrag in Fachzeitschrift > Forschungsartikel